Dosis-titratie, te tracken lab-markers, biometrische data en wat statistisch te verwachten op basis van klinische fase II uitkomsten.
Dit artikel beschrijft een raamwerk voor een 12-weken Retatrutide onderzoeksprotocol, gebaseerd op gepubliceerde fase II methodologie. Het is bedoeld als startpunt voor laboratoria en onderzoekers, niet als medisch advies.
Dosis-titratie
Standaard schema in onderzoek volgt langzame opbouw om GI-bijwerkingen te minimaliseren:
- Week 1–4: 2mg/week subcutaan
- Week 5–8: 4mg/week
- Week 9–12: 8mg/week (of door naar 12mg in langere studies)
Te tracken lab-markers
Minimum baseline + week 4, 8, 12: HbA1c, nuchter glucose, lipiden-panel (TC, LDL, HDL, TG), ALT/AST, eGFR. Voor metabolische diepgang ook: nuchter insuline (HOMA-IR), C-peptide, hs-CRP, leptine, adiponectine.
Biometrie
Wekelijks gewicht en tailomtrek. Indien beschikbaar: DEXA op baseline en week 12 voor compositie-analyse (vetmassa vs lean mass). Bloeddruk en hartslag elke twee weken.
Verwacht effect (op basis van publicaties)
Bij 12 weken op opbouwprotocol: gemiddeld 7–10% gewichtsverlies, HbA1c -0,8 tot -1,4%, triglyceriden -25 tot -35%. Plateau wordt typisch pas na 36+ weken bereikt.
Werk met topkwaliteit
Retatrutide 10mg · ≥99,4% HPLC · €90
Lab-onderzocht per batch. COA digitaal beschikbaar via het contactformulier.